Revatio Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

revatio

upjohn eesv - sildenafil - hypertenze, plicní - urologika - léčba dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako funkční třída ii a iii světové zdravotnické organizace (who) ke zlepšení výkonnosti. Účinnost byla prokázána u primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně. pediatrické populationtreatment pediatrických pacientů ve věku od jednoho roku do 17 let s plicní arteriální hypertenzí. Účinnost ve smyslu zlepšení zátěžové kapacity nebo plicní hemodynamiku byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s vrozenou srdeční vadou. přípravek revatio injekční roztok je pro léčbu dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí, kteří jsou v současné době předepsané perorální přípravek revatio a kteří jsou dočasně nemohou užívat perorální terapie, jinak jsou ale klinicky a hemodynamicky stabilní. přípravek revatio (ústní) je indikován k léčbě dospělých pacientů s plicní arteriální hypertenzí klasifikovanou jako funkční třídy ii a iii, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána u primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně.

Uptravi Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

uptravi

janssen cilag international nv - selexipag - hypertenze, plicní - antitrombotické činidla - uptravi je indikován k dlouhodobé léčbě plicní arteriální hypertenze (pah) u dospělých pacientů s who funkční třídy ii (fc) – iii, buď jako kombinované terapie u pacientů nedostatečně kontrolovaných s antagonisté endothelinových receptorů (era) nebo fosfodiesterázy typu 5 (pde-5) inhibitorů, nebo u pacientů, kteří nejsou kandidáty na tyto terapie. Účinnost byla prokázána v pau populace, včetně idiopatické a dědičné pah, sekundární pah při onemocnění pojivové tkáně a pah spojené s opravenou jednoduché vrozené srdeční choroby.

Rapiscan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

rapiscan

ge healthcare as  - regadenoson - periferní zobrazování myokardu - kardioterapie - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. rapiscan je selektivní koronární vazodilatátor pro použití jako farmakologický zátěžový agent pro radionuklidové zobrazování myokardiální perfuze (mpi) u dospělých pacientů, kteří nejsou schopni podstoupit adekvátní cvičení stres.

Tadalafil Lilly Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tadalafil lilly

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - erektilní dysfunkce - urologika - léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. aby byl tadalafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace. tadalafil lilly není indikován pro použití u žen. léčba známek a příznaků benigní hyperplazie prostaty u dospělých mužů.

Vivanza Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vivanza

bayer ag  - vardenafil - erektilní dysfunkce - urologika - léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. erektilní dysfunkce je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. v pořadí pro přípravek vivanza, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace. přípravek vivanza není indikován pro použití u žen.

ASPIRIN PROTECT 100MG Enterosolventní tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aspirin protect 100mg enterosolventní tableta

bayer ag, leverkusen array - 12 kyselina acetylsalicylovÁ - enterosolventní tableta - 100mg - kyselina acetylsalicylovÁ

STACYL 100MG Enterosolventní tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stacyl 100mg enterosolventní tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 12 kyselina acetylsalicylovÁ - enterosolventní tableta - 100mg - kyselina acetylsalicylovÁ

Norvir Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

norvir

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - ritonavir je indikován v kombinaci s dalšími antiretrovirovými látkami pro léčbu pacientů infikovaných hiv-1 (dospělí a děti ve věku dvou let a starší).

ASICORD 1MG/ML Koncentrát pro infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

asicord 1mg/ml koncentrát pro infuzní roztok

pharmaselect international beteiligungs gmbh, vídeň array - 9215 milrinon - koncentrát pro infuzní roztok - 1mg/ml - milrinon

FRIMIG 100MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

frimig 100mg potahovaná tableta

orion corporation, espoo array - 10645 sumatriptan-sukcinÁt - potahovaná tableta - 100mg - sumatriptan